抗独特型抗体ELISA试剂盒操作方法

　　抗独特型抗体ELISA试验广泛应用在免疫学检验的各领域中,那么ELISA试验有没有简单便捷的操作方法呢?
　　方法一
　　双抗体夹心法
　　1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1——10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5——1小时，洗涤。
　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10——30分钟。
　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
　　方法二
　　间接法
　　1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1——10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
　　2.次日洗涤3次；
　　3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
　　4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；
　　5.37℃孵育30-60分钟，洗涤；
　　6.’zui后一遍用DDW洗涤。
　　7.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10——30分钟。
　　8.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
　　9.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

内容很干货，没有多余的废话，值得反复看

完全赞同，我也是这么认为的，英雄所见略同～

分析得很透彻，很多细节都说到点子上了～