细胞摇瓶中的悬浮细胞需要消化吗

　　细胞摇瓶是培养悬浮细胞常用的一种细胞培养耗材，不同于贴壁细胞，悬浮细胞不依赖于支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长。在细胞传代前首先要消化细胞，那么，如何消化悬浮细胞呢？

　　从悬浮细胞的定义上来说，悬浮细胞是不贴壁的，所以它不需要酶的作用就可以使其从细胞摇瓶表面脱离。一般实验室中常用直接传代法和离心传代法（在发现有细胞碎片的情况下）来处理悬浮细胞，当我们观察到悬浮细胞已经长满至 80%——90%（细胞悬液变黄）的时候，细胞就可以进行传代操作了。

　　从显微镜下观察，如果没有细胞碎片、细胞形态规则，就可以选择直接传代法。将原瓶中的培养基按比例分装到新的培养瓶中，然后补加新鲜培养基，然后隔天观察细胞密度来考虑是否需要补液。如果从显微镜下观察细胞状态较差时，则需要使用离心传代法，首先，将细胞悬液转移到离心管内，1000rpm 离心 5 min；然后弃去上层清液，轻轻地将细胞沉淀弹散，使用新鲜的培养基重悬细胞；用吸管吸取适量细胞悬液，装入新的培养瓶，再加入适量的新鲜培养基，继续培养。

　　PETG血清培养基瓶

　　由于悬浮细胞培养自身的特点，所以细胞摇瓶中的细胞进行传代前不需要消化，根据细胞生长状态选择直接传代法或离心传代法进行操作就可以了。

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